生物基因突变是指基因（DNA序列）在结构上发生的变化。这些变化可以是由多种原因引起的，包括自然发生的过程、暴露于某些化学物质或辐射、病毒感染，或者是在细胞分裂过程中出现的复制错误。基因突变可以是点突变（单个碱基的改变）、插入突变（插入额外的碱基）、缺失突变（失去一个或多个碱基）、倒位（一段DNA序列颠倒方向）或易位（DNA片段在染色体上的位置改变）等。
以下是基因突变的一些关键点：
1. 类型：
- 点突变：DNA序列中单个碱基的改变，例如，腺嘌呤（A）变成胞嘧啶（C）。
- 插入突变：在DNA序列中插入额外的碱基。
- 缺失突变：DNA序列中失去一个或多个碱基。
- 框架移位：插入或缺失导致阅读框架改变，通常会导致蛋白质功能严重受损。
- 倒位：DNA片段颠倒方向。
- 易位：DNA片段在染色体上的位置改变。
2. 原因：
- 自然发生：在DNA复制过程中自然发生的错误。
- 诱发因素：如紫外线、X射线、某些化学物质（诱变剂）等。
- 病毒感染：某些病毒可以插入它们的DNA到宿主细胞的基因组中，导致突变。
3. 影响：
- 有益：有些突变可能对生物体有利，例如，对抗生素的抗性。
- 中性：有些突变对生物体的功能没有显著影响。
- 有害：许多突变可能导致蛋白质功能受损，从而影响生物体的健康，甚至导致疾病。
4. 遗传：
- 如果突变发生在生殖细胞中，它可能会被传递给后代。
- 如果突变发生在体细胞中，它通常不会传递给后代，但可能导致癌症等体细胞突变疾病。
基因突变是生物进化的驱动力之一，因为它们为自然选择提供了原材料。然而，突变也可能导致遗传疾病或其他不利后果。
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